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    有机分析室
    紫外可见分光光度计
    2009年06月06日 20:20 atc 点击:

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仪器型号: UV-2450生产厂家: 日本岛津公司仪器介绍: 根据被测物质在紫外和可见光区吸收光谱的特征及光吸收定律对物质进行定性鉴别和定量测定。适用于样品溶液的吸光度、透过率等项目的检测,此类样品分子结构中多数含有共轭的不饱和基团,能在紫外、可见光区域对样品物质作定性和定量分析。技术参数:

• 波长设置范围:190~1100nm(有效测量范围190-900nm);

• 谱带宽度(狭缝宽度):六种转换(0.1,0.2,0.5,1.0,2.0,5.0nm);

• 分辨率:0.1nm;

• 波长精度:±0.3nm(狭缝宽度为0.2nm),内装有自动波长校正功能;

• 杂散光:0.015%以下(220nm NaI 10g/L. H2O)

• 测光方式:双光束方式(负反馈直接比例方式)

• 测光范围:吸光度:-4-5Abs 透光率:0-999.9%T;

• 测光精确度:±0.001Abs(0 - 0.5Abs);±0.002Abs(0.5 - 1.0Abs);±0.1%T 透光率;

• 分光器:单单色器,高性能闪耀全息光栅,像差自动校正型;

• 测光准确度:±0.002Abs(0 - 0.5Abs);±0.004Abs(0.5 - 1.0Abs);±0.3%T 透光率;

• 检测器:光电倍增器,R-928。技术特点: (1)应用广泛;(2)灵敏度高;(3)选择性好;(4)准确度高;(5) 适用浓度范围广;(6) 分析成本低、操作简便、快速。应用范围: 广泛应用于化工、冶金、地质、医学、食品、制药等部门及环境监测系统。

应用实例:

1. 检定物质 在国内外的药典中,已将众多的药物紫外吸收光谱的最大吸收波长和吸收系数载入其中,为药物分析提供了很好的手段。

2. 与标准物及标准图谱对照 将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中,在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。若两者是同一物质,则两者的光谱图应完全一致。如果没有标样,也可以和现成的标准谱图对照进行比较。 这种方法要求仪器准确,精密度高,且测定条件要相同。

3. 比较最大吸收波长吸收系数的一致性 如果分析样品和标准样品的吸收波长相同,吸收系数也相同,则可认为分析样品与标准样品为同一物质。

4. 纯度检验 紫外吸收光谱能测定化合物中含有微量的具有紫外吸收的杂质。如果化合物的紫外可见光区没有明显的吸收峰,而它的杂质在紫外区内有较强的吸收峰,就可以检测出化合物中的杂质。如果化合物在紫外可见有吸收,可用吸收系数检测其纯度。可以用差示法来检测样品的纯度。取相同浓度的纯品在同一溶剂中测定作空白对照 ,样品与纯品之间的差示光谱就是样品中含有杂质的光谱。

5. 推测化合物的分子结构 如果一个化合物在紫外区是透明的,没有吸收峰,则说明不存在共轭体系 (指不存在多个相间双键)。它可能是脂肪族碳氢化合物、胺、腈、醇等不含双键或环状结构的化合物。

如果在210-250nm有强吸收,则可能有两个双键共轭系统。

如果在250-300nm有强吸收,则可能具有3-5个不饱和共轭系统。

如果在260-300nm有中强吸收(吸收系数=200-1000),则可能有苯环。

如果在250-300nm有弱吸收,则可能存在羰基基团。样品要求:试样要求在适宜溶剂中溶解,固体样品量大于0.2g,液体样品量大于2ml。溶液应均匀和非散射性,不能有气泡、悬浮物或浑浊。样品浓度应适当,吸光度读数一般控制在0.2-0.8。应防止试样被污染和被测组分的丢失。存放地点:材化学院重点学科分析测试中心二楼203室(材化学院旁)管理人员:梁老师联系电话:0898-66279225

紫外可见分光光度计

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